成都市软件和信息技术服务业门户网站

  • “成都软件”微信公众号

  • 扫一扫 下载app

当前位置: 网站首页  >> 软件名城  >> 产品服务

成都先导化学1类新药HG146获批临床

记者近日从成都先导药物开发有限公司(以下简称“成都先导”)获悉,由该公司自主研发的针对多发性骨髓瘤适应症的1类新药——新型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)I/IIb亚型选择性小分子抑制剂HG146已获得国家食品药品监督管理局(CFDA)临床批件。据了解,HG146是成都先导首个申报国家临床的1类新药,一期临床联合四川大学华西医院一起开展,预计今年8月可展开临床试验,新药有望未来5年内上市。

多发性骨髓瘤(MM)是一种侵犯骨髓的恶性肿瘤,大多数患者年龄在50岁以上,根据2017年统计数据,多发性骨髓瘤在中国的发病率约为十万分之二,在血液系统恶性肿瘤中发病率已超过急性白血病,位居第二。成都先导董事长李进说,目前,市面上相关药物多为国外进口药物,价格昂贵,患者花费动辄达10到30万元。

“HG146是成都先导利用其核心技术平台DNA编码化合物库技术自主开发,临床前研究结果证明其对多发性骨髓瘤具有合理的药效和临床前安全性,与目前上市药物相比也展示出更好的有效性和安全性,并且具有肿瘤免疫治疗方面的潜力。”李进说,成都先导已建立起“两条腿走路”机制,未来每年都会有一个新药申报临床。

来源:成都高新报     发布日期:2018-05-30